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技術文章

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2341 農藥殘留量測定法整體配置方案中醫藥為中華民族的繁衍昌盛做出了不可磨滅的貢獻，也為世界醫學的發展做出了重要的貢獻。然而，在中藥種植及加工過程中過量或不當施用的農藥，會降低藥材療效，嚴重危害人體健康。我國在中藥材生產過程中對于可使用的農藥種類有明確規定，但藥材的種植者常常不根據農藥本身的理化性質，來考慮中藥材栽培植物群體的作用機制及其對生態環境的影響等因素，故而常使用一些高毒及高殘留農藥(有時是幾種混用)。中國常用的農藥主要為有機氯類，有機磷類，氨基甲酸酯類和ni除蟲菊酯類等。2020年受制藥人關注的“20...

5-26 2020
黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定今天為您帶來黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定。參考標準中國藥典2015版一部特征譜圖色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)；流動相：乙腈/0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液=35/65；檢測波長：345nm；柱溫：30℃；流速：1.0ml/min；進樣量：10μL。序號保留時間min峰高mAU峰面積mAU*min分離度EP不對稱度EP塔板數EP19.80318.3184.293n.a.1.0011537序號保留時間min峰高m...

5-23 2020
干貨∣掌握固相萃取小知識，輕松應對SPE方法開發填料為正相吸附劑和反相吸附劑主要用來分析哪些化合物呢？首先，我們先簡要了解一下反相萃取與正相萃取的吸附機理。反相作用機理：反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團上的碳氫鍵與目標化合物的碳氫鍵之間的非極性作用力。通常，非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質中萃取分離非極性及中等極性的目標化合物。對于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標化合物，可以用具有非極性性質的溶劑洗脫，如氯fang、環己烷、乙酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強度足以破壞目標化合物與吸附劑非極性官能團之間...

5-23 2020
側柏葉配方顆粒的特征圖譜和槲皮苷含量測定今天為您帶來側柏葉配方顆粒的特征圖譜和其中槲皮苷含量的測定。參考標準中藥配方顆粒統一標準公示稿特征譜圖色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®PlusC18（4.6×250mm，5μm）；流動相時間流動相A（%）流動相B（%）07932015855527735679365793檢測波長：210nm（26分鐘前），256nm（26分鐘后）；柱溫：35℃；流速：1.0mL/min；進樣量：10μl。譜圖和數據側柏葉配方顆粒供試品特征圖譜結論含量測定色譜條件色譜柱：月旭Ult...

5-22 2020
淺析2020版藥典新增的堆密度和振實密度測定法《中國藥典》2020年版征求意見稿中，新增了粉末樣品堆密度和振實密度測試的方法、裝置和要求。本文中，小編將為小伙伴們帶來有關堆密度和振實密度測試的內容。本法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態下的填充密度。松散狀態是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態。堆密度是粉體樣品自然地充填規定容器時，單位體積粉體的質量，堆密度測定值受樣品的制備、處理和貯藏的影響，即與處置過程相關。顆粒的排列不同可導致堆密度在一定范圍內變化，即便是輕微的排列變化都可能影響堆密度的值。堆密度...

5-22 2020
國抽常檢項目 | 食品中抗氧化劑的測定適用范圍01適用于食品中8種抗氧化劑的測定（該實驗選用基質為金龍魚調和油、熟肉）參考標準：《GB5009.32-2016食品安全國家標準食品中9種抗氧化劑的測定》溶液的配置021）分別稱取沒食子酸丙酯（PG），叔丁基對苯二酚（TBHQ），去甲二氫愈木創酸（NDGA），叔丁基對羧基茴香醚（BHA），2,6-二叔丁基-4-羧甲基苯酚（Ionox-100），沒食子酸辛酯（OG），2,6-二叔丁基對甲基苯酚（BHT），沒食子酸十二酯（DG）10mg用乙腈定容到10mL，得1000μg...

5-20 2020
就是這么壕！蛋白純化填料及預裝柱mian費領即日起至5月31日，月旭科技將推出層析產品mian費試用申請活動。趕快來了解一下吧！月旭科技專注于蛋白質純化分離，成功開發了一系列瓊脂糖凝膠介質，在規?；a過程中保證了瓊脂糖介質顆粒的完整，具有強度高，流速快，非特異性吸附低等特點?；|瓊脂糖系列（Tanrose）、葡聚糖系列（Tandex）、瓊葡糖系列（SuperTandex）、高剛性瓊脂糖系列（Solid）等。預裝柱有簡單快捷的手動重力預裝柱，有適用于蛋白純化設備的各型號預裝柱。蛋白純化填料分類FF（FastFlow）系...

5-20 2020
“保和顆粒”中橙皮苷的含量測定01參考標準中國藥典2015年版一部02色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um)流動相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83檢測波長：283nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進樣量：5μL03流動相的配制0.1%磷酸：取磷酸1.0ml，加入到1000ml水中，混勻，即得;乙腈：取色譜純乙腈，即得;按乙腈/0.1%磷酸=17/83的比例混勻，脫氣即得04樣品溶液的配置供試品溶液：取本品適量研細，精密稱取5g，置平底燒瓶中，精密加入...

5-19 2020

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